GB/T27591-2025紙餐盤整體挺度測試儀的試驗(yàn)方法紙餐盤作為日常生活中常見的餐具，其整體挺度直接關(guān)系到使用時(shí)的穩(wěn)定性和安全性。尤其在盛放食物或應(yīng)對外力時(shí)，優(yōu)質(zhì)的挺度能有效避免餐盤變形或塌陷，為消費(fèi)者提供更好的使用體驗(yàn)。因此，準(zhǔn)確測試紙餐盤的整體挺度顯得尤為重要，而使用專業(yè)的測試儀器——紙餐盤整體挺度測試儀，不僅能確保測試結(jié)果的精確性，還能為生產(chǎn)企業(yè)提供科學(xué)的數(shù)據(jù)支持，從而優(yōu)化產(chǎn)品設(shè)計(jì)與質(zhì)量控制。以三泉中石的DLS-07紙餐盤整體挺度測試儀為例，這款設(shè)備專為紙質(zhì)餐盤設(shè)計(jì)...

藥典4051噴霧劑罐氣密性試驗(yàn)儀的測試方法藥用噴霧劑罐作為藥品包裝的重要形式，其質(zhì)量直接關(guān)系到藥物的安全性和有效性。為了確保噴霧劑在儲(chǔ)存和使用過程中不會(huì)因泄漏或破損導(dǎo)致藥物失效或污染，氣密性試驗(yàn)成為一環(huán)。這一測試不僅能驗(yàn)證罐體的密封性能，還能保障患者用藥的安全與可靠。而要實(shí)現(xiàn)這一目標(biāo)，噴霧劑罐氣密性試驗(yàn)儀無疑是行業(yè)中重要的測試儀器，其高效精準(zhǔn)的檢測能力為藥品包裝質(zhì)量提供了強(qiáng)有力的保障。三泉中石的噴霧劑罐氣密性試驗(yàn)儀MFY-07S，以其先進(jìn)的設(shè)計(jì)，成為現(xiàn)代制藥行業(yè)中檢測金屬罐耐...

GB/T27591-2025紙餐具紙碗抗壓強(qiáng)度試驗(yàn)儀的應(yīng)用紙碗作為一種常見的紙餐具，廣泛應(yīng)用于餐飲行業(yè)和日常生活中，其質(zhì)量直接關(guān)系到使用安全和用戶體驗(yàn)。紙碗通常由原紙經(jīng)淋膜或涂布加工后，通過印刷、模切、成型等工序制成碗狀容器。為確保紙碗在實(shí)際使用中能夠承受一定壓力（如堆疊、裝載食物等）而不變形或破損，抗壓強(qiáng)度測試成為質(zhì)量檢測的關(guān)鍵環(huán)節(jié)。根據(jù)《GB/T27591-2025紙餐具紙碗》標(biāo)準(zhǔn)，抗壓強(qiáng)度是紙碗性能的重要指標(biāo)，而三泉中石的紙碗抗壓強(qiáng)度試驗(yàn)儀（YSD-03）在這一測試中發(fā)...

YBB00352004-2015藥用玻璃耐酸耐堿測試裝置的重要性及應(yīng)用藥用玻璃容器（如輸液瓶、口服液瓶、安瓿瓶和西林瓶等）因其化學(xué)穩(wěn)定性、透明性和密封性被廣泛應(yīng)用于醫(yī)藥行業(yè)。然而，藥品儲(chǔ)存環(huán)境中的酸堿物質(zhì)可能對玻璃產(chǎn)生腐蝕，導(dǎo)致微量物質(zhì)溶出，進(jìn)而影響藥品的純度和療效。為此，濟(jì)南三泉中石基于《YBB00352004-2015玻璃耐沸騰混合堿水溶液浸蝕性測定法》，藥用玻璃耐酸耐堿測試裝置NJT-03S應(yīng)運(yùn)而生。該裝置通過模擬堿性環(huán)境，精確測定玻璃單位表面積的質(zhì)量損失，為藥用玻璃的...

分包裝袋完整性測試儀的應(yīng)用與原理隨著生物制藥行業(yè)的快速發(fā)展，一次性使用系統(tǒng)（SUS）在藥物原液儲(chǔ)存、半成品加工、細(xì)胞培養(yǎng)等關(guān)鍵工藝中的應(yīng)用日益廣泛。一次性儲(chǔ)液袋、生物反應(yīng)器和細(xì)胞工廠以其降低交叉污染風(fēng)險(xiǎn)、提高生產(chǎn)效率和靈活性的優(yōu)勢，逐步取代傳統(tǒng)不銹鋼設(shè)備。然而，SUS的密封完整性成為影響產(chǎn)品質(zhì)量的核心因素。微小泄漏可能導(dǎo)致微生物污染或產(chǎn)品損失，帶來高昂的經(jīng)濟(jì)成本和潛在的安全隱患。三泉中石的Leak-SUS分包裝袋完整性測試儀采用壓力衰減法原理，通過精準(zhǔn)檢測一次性系統(tǒng)的完整性，...

藥品包裝組件變更密封性是否要重新評估？2024年藥典委相繼公布了“9650無菌藥品包裝系統(tǒng)密封性指導(dǎo)原則”（簡稱9650）和“9628無菌藥品包裝系統(tǒng)密封性指導(dǎo)原則”（第二次）（簡稱9628），兩次公布的征求意見稿都對“產(chǎn)品生命周期中包裝系統(tǒng)的密封性研究”進(jìn)行了明確：在產(chǎn)品的生產(chǎn)階段，當(dāng)產(chǎn)品、包裝設(shè)計(jì)、包裝材料或生產(chǎn)/加工條件發(fā)生變更時(shí),需考慮密封性的重新評價(jià)并在變更實(shí)施前完成風(fēng)險(xiǎn)評估。”目前在使用中的西林瓶、預(yù)灌封注射器等多組件包裝中，因?yàn)榭紤]到風(fēng)險(xiǎn)分?jǐn)偟脑颍總€(gè)組件至少...

探討輸液袋包裝密封質(zhì)量與包裝密封完整性的關(guān)系在2024年藥典委相繼發(fā)布的“9650無菌藥品包裝系統(tǒng)密封性指導(dǎo)原則”（簡稱9650）和“9628無菌藥品包裝系統(tǒng)密封性指導(dǎo)原則”（第二次）（簡稱9628）中，包裝密封質(zhì)量的檢測作為一個(gè)單獨(dú)的章節(jié)進(jìn)行了描述：密封質(zhì)量檢測和包裝系統(tǒng)密封性試驗(yàn)結(jié)合起來可進(jìn)一步確保包裝系統(tǒng)的密封性，只單獨(dú)控制某一項(xiàng)無法確保產(chǎn)品的密封性。輸液袋產(chǎn)品的制作過程中需要熱封將膜制成袋，以及膜與接頭之間也是通過熱封的方式進(jìn)行密封。那么輸液袋的密封性就與每次熱封的工...

真空衰減法用于無菌藥品包裝密封性檢測經(jīng)驗(yàn)分享在2024年藥典委公布的“9628無菌藥品包裝系統(tǒng)密封性指導(dǎo)原則”（第二次）（簡稱9628）標(biāo)準(zhǔn)中對密封性測試術(shù)語、測試方法、驗(yàn)證等都有詳細(xì)的描述。其中真空衰減法作為應(yīng)用范圍廣泛，市場接受度高，被排在第一個(gè)試驗(yàn)方法。三泉中石作為9628中真空衰減法和壓力衰減法標(biāo)準(zhǔn)的制定單位之一，對標(biāo)準(zhǔn)的制定過程及需要關(guān)注的事項(xiàng)都有深刻的了解，在這里分享給大家。儀器裝置的組成真空衰減泄漏檢測儀器通常包括真空衰減測試系統(tǒng)，與測試系統(tǒng)相連的測試腔，流量計(jì)...