垂直軸偏差測(cè)定儀ZPY-60U可檢測(cè)化妝品瓶,酒瓶,塑料瓶,藥用玻璃瓶的垂直度偏差,專(zhuān)業(yè)用于各種食品,化妝品,藥品等行業(yè)及質(zhì)檢機(jī)構(gòu).

產(chǎn)品型號(hào)：

更新時(shí)間：2025-06-30

廠(chǎng)商性質(zhì)：生產(chǎn)廠(chǎng)家

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產(chǎn)品分類(lèi)

藥包材檢測(cè)儀器

碾缽和杵真空度測(cè)試儀瓶口邊厚測(cè)量?jī)x 不溶性微粒測(cè)試儀自動(dòng)玻璃顆粒耐水性制備儀熱膨脹系數(shù)測(cè)試儀魯爾圓錐接頭測(cè)試儀塑料血袋測(cè)試儀軟管韌性測(cè)試儀熱合強(qiáng)度試驗(yàn)機(jī) 鋁塑組合蓋開(kāi)啟力檢測(cè)儀注射器拔出力試驗(yàn)儀注射器針與針座連接力測(cè)試儀注射器器身密合性測(cè)試儀滑動(dòng)性測(cè)試儀耐堿性測(cè)試儀輸液袋溫度適應(yīng)性實(shí)驗(yàn)裝置三層共擠輸液膜袋檢測(cè)設(shè)備藥用中硼硅玻璃管檢測(cè)設(shè)備金屬穿刺器落球沖擊試驗(yàn)儀鋁質(zhì)藥用軟管封閉性試驗(yàn)儀丁基橡膠塞穿刺落屑測(cè)試儀 121°顆粒耐水性鋁質(zhì)軟膏管內(nèi)涂層連續(xù)性試驗(yàn)儀器多通道氣密性測(cè)試儀醫(yī)用注射針針管通暢性測(cè)試儀醫(yī)用針管針韌性測(cè)試儀微泄漏測(cè)試儀垂直軸偏差測(cè)定儀注射器檢測(cè)儀器數(shù)顯偏光應(yīng)力儀注射針剛性測(cè)試儀膠塞穿刺力測(cè)試儀玻璃瓶?jī)?nèi)數(shù)顯偏光應(yīng)力儀（玻璃瓶數(shù)顯偏光應(yīng)力儀）預(yù)灌封注射器檢測(cè)儀器藥用包裝密封性測(cè)試儀玻璃瓶冷熱驟變測(cè)試儀鋁箔針孔度測(cè)試儀筆式注射器用丁基橡膠活塞滑動(dòng)性檢測(cè)儀聚氯乙烯藥用PVC硬片落球沖擊試驗(yàn)機(jī) 口服液瓶蓋易通力（易捅）測(cè)試儀安瓿折斷力測(cè)試儀安瓿瓶圓跳動(dòng)測(cè)試儀藥用軟膏管檢測(cè)儀器安瓿瓶壁厚底厚測(cè)試儀拉環(huán)開(kāi)啟力測(cè)試儀藥用鋁箔破裂強(qiáng)度儀藥用PVC硬片粘合層熱合強(qiáng)度儀

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品牌	SUMSPRING/三泉中石	產(chǎn)地類(lèi)別	國(guó)產(chǎn)
應(yīng)用領(lǐng)域	醫(yī)療衛(wèi)生,食品/農(nóng)產(chǎn)品,生物產(chǎn)業(yè),包裝/造紙/印刷,制藥/生物制藥

垂直軸偏差測(cè)定儀

垂直軸偏差測(cè)定儀ZPY-60U可應(yīng)用于藥瓶、香水瓶、飲料瓶、礦泉水瓶、花生油桶、啤酒瓶、輸液玻璃瓶等多種容器垂直度偏差的測(cè)量，是瓶裝容器生產(chǎn)廠(chǎng)家或質(zhì)檢機(jī)構(gòu)*的檢測(cè)儀器。

垂直軸偏差測(cè)定儀

瓶垂直度偏差是指瓶幾何中心軸線(xiàn)與低平面的垂直軸線(xiàn)的偏差值。若瓶容器垂直度偏差過(guò)大，則會(huì)造成生產(chǎn)線(xiàn)上藥品灌裝時(shí)藥品劑量不夠，甚至*不能灌裝，封蓋時(shí)封蓋不嚴(yán)，或貼標(biāo)簽時(shí)位置不正，進(jìn)而影響產(chǎn)品質(zhì)量，使生產(chǎn)成本增加，甚至影響品牌聲譽(yù)。

ZPY-60配有的專(zhuān)業(yè)計(jì)算機(jī)軟件具有測(cè)試過(guò)程顯示、輸出和打印功能，清晰直觀(guān)地將測(cè)試結(jié)果展示給用戶(hù)，自動(dòng)統(tǒng)計(jì)zui大值、zui小值、偏差值，方便用戶(hù)分析結(jié)果，試驗(yàn)結(jié)束自動(dòng)報(bào)警提示，操作簡(jiǎn)便。

垂直軸偏差測(cè)定儀

檢測(cè)產(chǎn)品

是貫徹、執(zhí)行國(guó)家食品藥品監(jiān)管局YBB00192003標(biāo)準(zhǔn)在藥包材檢測(cè)中之用而專(zhuān)門(mén)設(shè)計(jì)、開(kāi)發(fā)的專(zhuān)業(yè)檢測(cè)設(shè)備。該儀器也符合新版GMP要求。新版GMP認(rèn)證有兩個(gè)時(shí)間截止期：要求血液制品、疫苗、注射劑等無(wú)菌藥品的生產(chǎn)，應(yīng)在2013年12月31日前達(dá)到新版藥品GMP要求；其他類(lèi)別藥品的生產(chǎn)均應(yīng)在2015年12月31日前達(dá)到新版藥品GMP要求。未達(dá)到新版藥品GMP要求的企業(yè)(車(chē)間)，在上述規(guī)定期限后不得繼續(xù)生產(chǎn)藥品。

的生產(chǎn)廠(chǎng)家濟(jì)南三泉中石實(shí)驗(yàn)儀器有限公司的部分儀器帶有測(cè)試軟件，根據(jù)新版GMP要求，需保證測(cè)試數(shù)據(jù)的完整性，不得隨意更改刪除。濟(jì)南三泉中石實(shí)驗(yàn)儀器有限公司可提供部分產(chǎn)品的第三方鑒定證書(shū)（儀器報(bào)價(jià)不含鑒定費(fèi)費(fèi)用），若您需要此項(xiàng)服務(wù)，請(qǐng)告知銷(xiāo)售人員。

垂直軸偏差測(cè)定儀